Аппарат терапевтический с использованием длинноволнового инфракрасного излучения, модель «CGM MP-1101», с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13124 на медицинское изделие «Аппарат терапевтический с использованием длинноволнового инфракрасного излучения, модель «CGM MP-1101», с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Сэраджем Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 30 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2012
- Период действия версии
- с 30.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сэраджем Ко., Лтд."Республика Корея, Дальнее зарубежье, Ceragem Co., Ltd., 10, Jeongja 1-gil, Seonggeo-eup, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, 331-831, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "СЕРКОНС"115114, Россия, Москва, наб. Дербеневская, д. 11, пом. 60
- Представитель в РФ
- ООО "СЕРКОНС"115114, Россия, Москва, наб. Дербеневская, д. 11, пом. 60
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | CGM MP-1101 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13124»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сэраджем Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13124?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.