Микротом pfm с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13026 выдано Росздравнадзором 28.09.2012 на медицинское изделие «Микротом pfm с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "пфм медикал аг". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2012
- Период действия версии
- с 28.09.2012 до 29.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "пфм медикал аг"Германия, pfm medical ag, Wankelstr. 60, 50996 Kӧln, Germany
- Заявитель
- ООО "ТММ"119017, Россия, г. Москва, Пыжевский переулок, д.5,стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "ТММ"119017, Россия, г. Москва, Пыжевский переулок, д.5,стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13026 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "пфм медикал аг". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.09.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микротом pfm с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 13.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2025 | ФСЗ 2012/13026 | Микротом pfm с принадлежностями | Действует |
| 13.05.2024 | ФСЗ 2012/13026 | Микротом pfm с принадлежностями | Внесено изменение |
| 29.09.2016 | ФСЗ 2012/13026 | Микротом pfm с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | pfm SLIDE 4004 М |
| 02 | pfm SLIDE 4005 Е |
| 03 | pfm ROTARY 3002 |
| 04 | pfm ROTARY 3003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13026»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "пфм медикал аг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13026?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.