zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12724

Измеритель центрального систолического давления сВР301 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12724 на медицинское изделие «Измеритель центрального систолического давления сВР301 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Центрон Диагностик Лтд." выдано Росздравнадзором 22 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.08.2012
Период действия версии
с 22.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Центрон Диагностик Лтд."
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, Centron Diagnostics Ltd., Chislehurst Business Centre, 1 Bromley Lane, Chislehurst, Kent, BR7 6LH, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Заявитель
АО "МИКРОРУС МЕДИКАЛ"
117638, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ОДЕССКАЯ, ДОМ 2, КОРПУС 1, ПОМЕЩ. III - КОМ. 13
Представитель в РФ
АО "МИКРОРУС МЕДИКАЛ"
117638, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ОДЕССКАЯ, ДОМ 2, КОРПУС 1, ПОМЕЩ. III - КОМ. 13
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

Модели изделия 1

№Название
01Измеритель центрального систолического давления сВР301 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12724»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Центрон Диагностик Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12724?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.