Номер РУ ФСЗ 2012/12405

Рукоятка-инжектор для автоматической имплантации ИОЛ Intrepid® AutoSert® (см. Приложение на1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943540

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12405 на медицинское изделие «Рукоятка-инжектор для автоматической имплантации ИОЛ Intrepid® AutoSert® (см. Приложение на1 листе)» производства "Алкон Лабораториз, Инк." выдано Росздравнадзором 28 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.06.2012
Период действия версии
с 28.06.2012 до 20.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Алкон Лабораториз, Инк."
США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
Заявитель
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Представитель в РФ
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
943540
Держатели

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
20.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.12.2019ФСЗ 2012/12405Рукоятка-инжектор для автоматической имплантации ИОЛ Intrepid® AutoSert®Действует
20.04.2016ФСЗ 2012/12405Рукоятка-инжектор для автоматической имплантации ИОЛ Intrepid® AutoSert®Внесено изменение
28.06.2012ФСЗ 2012/12405Рукоятка-инжектор для автоматической имплантации ИОЛ Intrepid® AutoSert® (см. Приложение на1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Рукоятка-инжектор для автоматической имплантации ИОЛ Intrepid® AutoSert®

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12405»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12405?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.