Номер РУ ФСЗ 2012/12537

Прибор низкочастотной электротерапии «Радиус», модели: «Радиус-01»; «Радиус-01 Интер СМ»; «Радиус-01ФТ»; «Радиус-01 Интер»

ДействуетКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12537 выдано Росздравнадзором 23.11.2006 на медицинское изделие «Прибор низкочастотной электротерапии «Радиус», модели: «Радиус-01»; «Радиус-01 Интер СМ»; «Радиус-01ФТ»; «Радиус-01 Интер»» производства ООО "КЛЭР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137428
Дата первичной регистрации
23.11.2006
Дата внесения изменений
25.07.2012
Период действия версии
с 25.07.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КЛЭР"
223058, Беларусь, Ближнее зарубежье, Минский р-он, д. Лесковка, ул. Лесная, д. 2а, к.20
Заявитель
ООО "ПМП"
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр-кт, д. 68, офис 225
Юр. адрес: 195197, г. Санкт-Петербург, Полюстровский пр-кт, д. 52
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12537 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "КЛЭР". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.11.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор низкочастотной электротерапии «Радиус», модели: «Радиус-01»; «Радиус-01 Интер СМ»; «Радиус-01ФТ»; «Радиус-01 Интер»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.10.2016Произведена замена бланка РУ
25.07.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 4

Название
01Прибор низкочастотной электротерапии "Радиус", модели: Радиус-01
02Прибор низкочастотной электротерапии "Радиус", модели: Радиус-01 Интер СМ
03Прибор низкочастотной электротерапии "Радиус", модели: Радиус-01ФТ
04Прибор низкочастотной электротерапии "Радиус", модели: Радиус-01 Интер

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12537»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КЛЭР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12537?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.