Анализатор для автоматической оценки тестов иммунофлуоресценции основанной на клеточном строении AKLIDES с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11524 на медицинское изделие «Анализатор для автоматической оценки тестов иммунофлуоресценции основанной на клеточном строении AKLIDES с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Медипан ГмбХ" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.02.2012
- Период действия версии
- с 08.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медипан ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, MEDIPAN GmbH, Ludwig-Erhard-Ring 3, 15827 Dahlewitz, Germany
- Заявитель
- ООО ПКФ "АсМедика"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр.2
- Представитель в РФ
- ООО ПКФ "АсМедика"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр.2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | . Анализатор для автоматической оценки тестов иммунофлуоресценции основанной на клеточном строении AKLIDES, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11524»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медипан ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11524?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.