Аппарат рентгеновский цифровой панорамный PaX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11399 выдано Росздравнадзором 30.12.2011 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой панорамный PaX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВАТЕК Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВАТЕК Ко., Лтд."Корея, VATECH Co., Ltd., 13, Samsung 1-ro 2-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18449, Korea
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Представитель в РФ
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11399 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВАТЕК Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 30.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой панорамный PaX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский цифровой панорамный PaX, варианты исполнения PaX-Primo, |
| 02 | Аппарат рентгеновский цифровой панорамный PaX, варианты исполнения PaX-Primo i |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11399»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАТЕК Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11399?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.