Номер РУ ФСЗ 2010/08654

Устройство обработки рентгеновского изображения Xmaru1717

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08654 на медицинское изделие «Устройство обработки рентгеновского изображения Xmaru1717» производства "ВАТЕК Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 21 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.12.2010
Период действия версии
с 21.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВАТЕК Ко., Лтд."
Корея, VATECH Co., Ltd., 13, Samsung 1-ro 2-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18449, Korea
Заявитель
НПАО "АМИКО"
117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
Представитель в РФ
НПАО "АМИКО"
117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

Модели изделия 1

Название
01Устройство обработки рентгеновского изображения Xmaru1717

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08654»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАТЕК Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08654?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.