Аппарат цифровой ультразвуковой диагностический Sonowand Invite с функцией интраоперационной ультразвуковой 3D нейронавигации, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11172 выдано Росздравнадзором 08.12.2011 на медицинское изделие «Аппарат цифровой ультразвуковой диагностический Sonowand Invite с функцией интраоперационной ультразвуковой 3D нейронавигации, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сонованд АС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2011
- Период действия версии
- с 08.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сонованд АС"Норвегия, Дальнее зарубежье, Sonowand AS, Nedre Ilа 39, 7018 Trondheim, Norway
- Заявитель
- ООО "Евраз Медикал Групп"115114, Россия, г. Москва, ул. Дербеневская, д. 1, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Евраз Медикал Групп"115114, Россия, г. Москва, ул. Дербеневская, д. 1, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11172 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сонованд АС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат цифровой ультразвуковой диагностический Sonowand Invite с функцией
интраоперационной ультразвуковой 3D нейронавигации, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат цифровой ультразвуковой диагностический Sonowand Invite с функцией интраоперационной ультразвуковой 3D нейронавигации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11172»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сонованд АС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.