Медицинский миостимулятор, варианты исполнения «Орион», «Оникс», «Меди Бест 3 в 1», «Body Time», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10569 выдано Росздравнадзором 15.09.2011 на медицинское изделие «Медицинский миостимулятор, варианты исполнения «Орион», «Оникс», «Меди Бест 3 в 1», «Body Time», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шеньчжэнь Сюньфэнтун Электроникс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2011
- Период действия версии
- с 15.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньчжэнь Сюньфэнтун Электроникс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Xunfengtong Electronics Co., Ltd., Buildig B, North Area, Linpishan Industrial Zone, Huangpu Road, Shajing Street, Bao'an District, Shenzhen, China
- Заявитель
- ООО "Скай Берд"690105, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Русская, д. 78-44
- Представитель в РФ
- ООО "Скай Берд"690105, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Русская, д. 78-44
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10569 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шеньчжэнь Сюньфэнтун Электроникс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.09.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Медицинский миостимулятор, варианты исполнения «Орион», «Оникс», «Меди Бест 3 в 1», «Body Time», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Орион", |
| 02 | "Оникс", |
| 03 | "Меди Бест 3 в 1", |
| 04 | "Body Time", |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10569»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньчжэнь Сюньфэнтун Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10569?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.