Аппарат многофункциональный для лазерной и фототерапии Xeo с принадлежностями (см.Приложение на 4 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03639 на медицинское изделие «Аппарат многофункциональный для лазерной и фототерапии Xeo с принадлежностями (см.Приложение на 4 листах)» производства "Кутера Инк.", США, Cutera Inc., USA выдано Росздравнадзором 6 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.02.2009
- Период действия версии
- с 06.02.2009 до 04.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кутера Инк.", США, Cutera Inc., USA3240 Bayshore Boulevard Brisbane, CA 94005, USA
- Заявитель
- "Кутера Инк.", США, Cutera Inc., USA3240 Bayshore Boulevard Brisbane, CA 94005, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2025 | ФСЗ 2009/03639 | Аппарат многофункциональный для лазерной и фототерапии Xeo с принадлежностями (см.Приложение на 4 листах) | Действует |
| 06.02.2009 | ФСЗ 2009/03639 | Аппарат многофункциональный для лазерной и фототерапии Xeo с принадлежностями (см.Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат многофункциональный для лазерной и фототерапии Xeo |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03639»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кутера Инк.", США, Cutera Inc., USA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03639?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.