Тестер жизнеспособности пульпы, модели Digitest, Gentlepulse
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2896 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Тестер жизнеспособности пульпы, модели Digitest, Gentlepulse» производства Parkell, Inc.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 22.03.2013
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Parkell, Inc.США
- Заявитель
- АОЗТ "Юнидент"Россия
- Представитель в РФ
- АОЗТ "Юнидент"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2896 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Parkell, Inc.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Тестер жизнеспособности пульпы, модели Digitest, Gentlepulse» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 22.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.08.2019 | РЗН 2013/312 | Тестер жизнеспособности пульпы, модели Digitest II, Gentlepulse | Действует |
| 22.03.2013 | РЗН 2013/312 | Тестер жизнеспособности пульпы, модели Digitest II, Gentlepulse | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2896»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Parkell, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2896?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.