Наборы реагентов in vitro для микробилогических исследований (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2138 выдано Росздравнадзором 21.12.2006 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для микробилогических исследований (см. Приложение на 2 листах)» производства Liofilchem s.r.l.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 21.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2006
- Период действия версии
- с 21.12.2006 до 08.09.2011
- Срок действия РУ
- 21.12.2011
- Производитель
- Liofilchem s.r.l.Италия
- Заявитель
- ЗАО "Агрос-Интернейшнл"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Агрос-Интернейшнл"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2138 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Liofilchem s.r.l.. Дата первичной регистрации: 21.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 21.12.2011. Карточка «Наборы реагентов in vitro для микробилогических исследований (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 19.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.10.2025 | ФСЗ 2011/10509 | Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований | Действует |
| 19.07.2021 | ФСЗ 2011/10509 | Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 08.09.2011 | ФСЗ 2011/10509 | Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2138»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Liofilchem s.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2138?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.