Анализатор гематологический D-3 для лабораторных исследований in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2303 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Анализатор гематологический D-3 для лабораторных исследований in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Drew Scientific Co. Limited, Drew Scientific Inc.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 21.09.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Drew Scientific Co. Limited, Drew Scientific Inc.Великобритания, США
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2303 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Drew Scientific Co. Limited, Drew Scientific Inc.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Анализатор гематологический D-3 для лабораторных исследований in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 27.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | ФСЗ 2011/10685 | Анализатор гематологический DREW-3 для лабораторных исследований in vitro с принадлежностями | Действует |
| 27.09.2017 | ФСЗ 2011/10685 | Анализатор гематологический DREW-3 для лабораторных исследований in vitro с принадлежностями | Срок действия истек |
| 21.09.2011 | ФСЗ 2011/10685 | Анализатор гематологический DREW-3 для лабораторных исследований in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2303»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Drew Scientific Co. Limited, Drew Scientific Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2303?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.