Протез голени с эластичной облицовкой ПН3-34 по РСТ РСФСР 644-80
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01848 выдано Росздравнадзором 26.02.2008 на медицинское изделие «Протез голени с эластичной облицовкой ПН3-34 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2008
- Период действия версии
- с 26.02.2008 до 20.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" РосздраваРоссия, 460021, г.Оренбург, пр. Гагарина, д. 15а
- Заявитель
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздраваг.Оренбург, пр.Гагарина 15А
- Представитель в РФ
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздраваг.Оренбург, пр.Гагарина 15А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/01848 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.02.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Протез голени с эластичной облицовкой ПН3-34 по РСТ РСФСР 644-80» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.07.2010 | ФСР 2008/01848 | Протез голени с эластичной облицовкой ПН3-34 по РСТ РСФСР 644-80 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01848»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01848?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.