Номер РУ ФС № 2006/2000

Система водоподготовки для аппарата «Искусственная почка» модели AquaWTU модификаций AquaWTU 125, AquaWTU 250

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2000 выдано Росздравнадзором 14.12.2006 на медицинское изделие «Система водоподготовки для аппарата «Искусственная почка» модели AquaWTU модификаций AquaWTU 125, AquaWTU 250» производства Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение). Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 14.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.12.2006
Период действия версии
с 14.12.2006 до 07.12.2016
Срок действия РУ
14.12.2016
Производитель
Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение)
ФРГ
Заявитель
ЗАО "Фрезениус СП"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Фрезениус СП"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2000 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение). Дата первичной регистрации: 14.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 14.12.2016. Карточка «Система водоподготовки для аппарата «Искусственная почка» модели AquaWTU модификаций AquaWTU 125, AquaWTU 250» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.01.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
07.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2000»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2000?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.