Экспресс-анализатор для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 (типы EF, EF-HK, EH-HK, EH-F) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1931 на медицинское изделие «Экспресс-анализатор для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 (типы EF, EF-HK, EH-HK, EH-F) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение) выдано Росздравнадзором 5 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2006
- Период действия версии
- с 05.12.2006 до 04.06.2013
- Срок действия РУ
- 05.12.2016
- Производитель
- Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение)ФРГ
- Заявитель
- ЗАО "Фрезениус СП"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Фрезениус СП"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.12.2006 | ФС № 2006/1931 | Экспресс-анализатор для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 (типы EF, EF-HK, EH-HK, EH-F) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 04.06.2013 | РЗН 2013/633 | Экспресс-анализатор для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 - IONOMETER 3 (типы EF, EF-HK, EH-HK, EH-F) с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Экспресс-анализатор для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 (типы EF) |
| 02 | Экспресс-анализатор для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 (типы EF-HK) |
| 03 | Экспресс-анализатор для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 (типы EH-HK) |
| 04 | Экспресс-анализатор для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 (типы EH-F) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1931»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1931?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.