Системы водоподготовки для аппаратов «Искусственная почка» моделей: AquaB 250, AquaB 500, AquaB 750, AquaB 1000, AquaB 1250, AquaB 1500, AquaB 1750, AquaB 2000, AquaB DUO 500, AquaB DUO 750, AquaB DUO 1000, AquaB DUO 1250, AquaB DUO 1500
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1999 выдано Росздравнадзором 14.12.2006 на медицинское изделие «Системы водоподготовки для аппаратов «Искусственная почка» моделей: AquaB 250, AquaB 500, AquaB 750, AquaB 1000, AquaB 1250, AquaB 1500, AquaB 1750, AquaB 2000, AquaB DUO 500, AquaB DUO 750, AquaB DUO 1000, AquaB DUO 1250, AquaB DUO 1500» производства Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение). Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 14.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2006
- Период действия версии
- с 14.12.2006 до 10.02.2017
- Срок действия РУ
- 14.12.2016
- Производитель
- Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение)ФРГ
- Заявитель
- ЗАО "Фрезениус СП"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Фрезениус СП"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1999 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение). Дата первичной регистрации: 14.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 14.12.2016. Карточка «Системы водоподготовки для аппаратов «Искусственная почка» моделей: AquaB 250, AquaB 500, AquaB 750, AquaB 1000, AquaB 1250, AquaB 1500, AquaB 1750, AquaB 2000, AquaB DUO 500, AquaB DUO 750, AquaB DUO 1000, AquaB DUO 1250, AquaB DUO 1500» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 1
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1999»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (см. Приложение). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1999?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.