Трубки рентгеновские медицинские, серии: RO, DR, SRO, SRM, SRC, MRC, MRM, ROM, FO, DU, DA, PXD, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1607 выдано Росздравнадзором 12.10.2006 на медицинское изделие «Трубки рентгеновские медицинские, серии: RO, DR, SRO, SRM, SRC, MRC, MRM, ROM, FO, DU, DA, PXD, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Philips Medical Systems DMC GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 12.10.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2006
- Период действия версии
- с 12.10.2006 до 19.12.2016
- Срок действия РУ
- 12.10.2016
- Производитель
- Philips Medical Systems DMC GmbHГермания
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1607 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medical Systems DMC GmbH. Дата первичной регистрации: 12.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 12.10.2016. Карточка «Трубки рентгеновские медицинские, серии: RO, DR, SRO, SRM, SRC, MRC, MRM, ROM, FO, DU, DA, PXD, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.12.2016 | РЗН 2016/5154 | Трубки рентгеновские медицинские, серии: RO, CT XS, SRO, SRM, MRC, MRM, RTC, DU, DA, с принадлежностями | Отменено |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1607»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medical Systems DMC GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1607?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.