Трубки рентгеновские медицинские, серии: RO, CT XS, SRO, SRM, MRC, MRM, RTC, DU, DA, с принадлежностями
ОтмененоКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5154 выдано Росздравнадзором 12.10.2006 на медицинское изделие «Трубки рентгеновские медицинские, серии: RO, CT XS, SRO, SRM, MRC, MRM, RTC, DU, DA, с принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс ДиЭмСи ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 16.09.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2006
- Дата внесения изменений
- 19.12.2016
- Период действия версии
- с 19.12.2016
- Срок действия РУ
- 16.09.2021
- Производитель
- "Филипс Медикал Системс ДиЭмСи ГмбХ"Германия, Philips Medical Systems DMC GmbH, Rоntgenstraße 24, 22335 Hamburg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Philips Medical Systems DMC GmbH, Rоntgenstraße 24, 22335 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/5154 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс ДиЭмСи ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 12.10.2006. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 16.09.2021. Карточка «Трубки рентгеновские медицинские, серии: RO, CT XS, SRO, SRM, MRC, MRM, RTC, DU, DA, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.10.2006 | ФС № 2006/1607 | Трубки рентгеновские медицинские, серии: RO, DR, SRO, SRM, SRC, MRC, MRM, ROM, FO, DU, DA, PXD, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | RO, |
| 02 | CT XS, |
| 03 | SRO, |
| 04 | SRM, |
| 05 | MRC, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5154»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс ДиЭмСи ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5154?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.