Генератор рентгеновский, модели Optimus C, Optimus 50, Optimus 65, Optimus 80, Оptimus RAD, Optimus RF, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2491 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Генератор рентгеновский, модели Optimus C, Optimus 50, Optimus 65, Optimus 80, Оptimus RAD, Optimus RF, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Philips Medical Systems DMC GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Philips Medical Systems DMC GmbHГермания
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2491 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medical Systems DMC GmbH. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Генератор рентгеновский, модели Optimus C, Optimus 50, Optimus 65, Optimus 80, Оptimus RAD, Optimus RF, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Генератор рентгеновский, модели Optimus C |
| 02 | Генератор рентгеновский, модели Optimus 50 |
| 03 | Генератор рентгеновский, модели Optimus 65 |
| 04 | Генератор рентгеновский, модели Optimus 80 |
| 05 | Генератор рентгеновский, модели Оptimus RAD |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2491»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medical Systems DMC GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.