Номер РУ ФС № 2006/1375

Рентгенологическая система получения цифровых изображений с использованием усилителя рентгеновского изображения, модели ESI cd, IMAGE SYSTEM CD100, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1375 выдано Росздравнадзором 31.08.2006 на медицинское изделие «Рентгенологическая система получения цифровых изображений с использованием усилителя рентгеновского изображения, модели ESI cd, IMAGE SYSTEM CD100, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства A.T.S. Applicazione Tecnologie Speciali srl. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 31.08.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.08.2006
Период действия версии
с 31.08.2006 до 03.10.2016
Срок действия РУ
31.08.2016
Производитель
A.T.S. Applicazione Tecnologie Speciali srl
Италия
Заявитель
ООО "Рен Инн Мед"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Рен Инн Мед"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1375 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — A.T.S. Applicazione Tecnologie Speciali srl. Дата первичной регистрации: 31.08.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 31.08.2016. Карточка «Рентгенологическая система получения цифровых изображений с использованием усилителя рентгеновского изображения, модели ESI cd, IMAGE SYSTEM CD100, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1375»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан A.T.S. Applicazione Tecnologie Speciali srl. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.