Аппараты для электротерапии моделей Combimed 2200, Combimed 2100, Polytherapic с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2997 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Аппараты для электротерапии моделей Combimed 2200, Combimed 2100, Polytherapic с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства EME S.r.l.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 25.03.2017
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- EME S.r.l.Италия
- Заявитель
- Скотт-Юропиен Медикал КорпорейшенРоссия
- Представитель в РФ
- Скотт-Юропиен Медикал КорпорейшенРоссия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2997 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — EME S.r.l.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Аппараты для электротерапии моделей Combimed 2200, Combimed 2100, Polytherapic с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 25.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2026 | РЗН 2017/5491 | Аппараты для электротерапии моделей Combimed 2200, Combimed 2100 с принадлежностями | Действует |
| 25.03.2017 | РЗН 2017/5491 | Аппараты для электротерапии моделей Combimed 2200, Combimed 2100 с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2997»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EME S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2997?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.