Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2156 выдано Росздравнадзором 22.12.2006 на медицинское изделие «Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog (см. Приложение на 1 листе)» производства Medtronic Inc.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 22.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2006
- Период действия версии
- с 22.12.2006 до 03.11.2011
- Срок действия РУ
- 22.12.2011
- Производитель
- Medtronic Inc.США
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2156 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medtronic Inc.. Дата первичной регистрации: 22.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 22.12.2011. Карточка «Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 04.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.01.2026 | ФСЗ 2011/10998 | Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog | Действует |
| 04.10.2021 | ФСЗ 2011/10998 | Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog | Внесено изменение |
| 03.11.2011 | ФСЗ 2011/10998 | Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2156»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2156?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.