Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый EnTrust
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1854 выдано Росздравнадзором 07.12.2005 на медицинское изделие «Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый EnTrust» производства Medtronic Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 07.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2005
- Период действия версии
- с 07.12.2005
- Срок действия РУ
- 07.12.2015
- Производитель
- Medtronic Inc.США
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1854 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medtronic Inc.. Дата первичной регистрации: 07.12.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 07.12.2015. Карточка «Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый EnTrust» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1854»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1854?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.