Электроды семейства Sprint, Sprint Fidelis для имплантируемых ЭКС кардиовертеров - дефибрилляторов
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1401 на медицинское изделие «Электроды семейства Sprint, Sprint Fidelis для имплантируемых ЭКС кардиовертеров - дефибрилляторов» производства Medtronic Inc. выдано Росздравнадзором 28 сентября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2005
- Период действия версии
- с 28.09.2005
- Срок действия РУ
- 28.09.2015
- Производитель
- Medtronic Inc.США
- Заявитель
- "Импланта" ЗАО
- Представитель в РФ
- "Импланта" ЗАО
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1401»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1401?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.