Нагнетатель пневматический полимерный с винтовым устройством для создания переменного избыточного давления в компрессионных манжетах приборов измерения АД косвенным методом НД-01-«АП» по ТУ 9398-006-17707123-2003
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02118 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Нагнетатель пневматический полимерный с винтовым устройством для создания переменного избыточного давления в компрессионных манжетах приборов измерения АД косвенным методом НД-01-«АП» по ТУ 9398-006-17707123-2003» производства ООО «Альпина Пласт». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.02.2008
- Период действия версии
- с 26.02.2008 до 28.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «Альпина Пласт»Россия, 141640, Московская область, Клинский район, дер. Новощапово, д.16, стр. 2
- Заявитель
- ООО "Альпина Пласт"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Альпина Пласт"Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02118 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО «Альпина Пласт». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Нагнетатель пневматический полимерный с винтовым устройством для создания переменного избыточного давления в компрессионных манжетах приборов измерения АД косвенным методом НД-01-«АП» по ТУ 9398-006-17707123-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 08.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Нагнетатель пневматический полимерный с винтовым устройством для создания переменного избыточного давления в компрессионных манжетах приборов измерения АД косвенным методом НД-01-"АП" по ТУ 9398-006-17707123-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02118»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «Альпина Пласт». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.