Операционный стереомикроскоп моделей Hi-R, UNIVERSA, DENTA, SPECTRA, VM с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) и без принадлежностей
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/617 выдано Росздравнадзором 06.05.2006 на медицинское изделие «Операционный стереомикроскоп моделей Hi-R, UNIVERSA, DENTA, SPECTRA, VM с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) и без принадлежностей» производства Moller-Wedel GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 06.05.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2006
- Период действия версии
- с 06.05.2006 до 07.04.2016
- Срок действия РУ
- 06.05.2016
- Производитель
- Moller-Wedel GmbHГермания
- Заявитель
- Росслин МедикалМосковское представительство, Великобритания
- Представитель в РФ
- Росслин МедикалМосковское представительство, Великобритания
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/617 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Moller-Wedel GmbH. Дата первичной регистрации: 06.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 06.05.2016. Карточка «Операционный стереомикроскоп моделей Hi-R, UNIVERSA, DENTA, SPECTRA, VM с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) и без принадлежностей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.07.2021 | РЗН 2016/3912 | Операционный стереомикроскоп модели Hi-R, варианты исполнения Hi-R 900, Hi-R 1000, Hi-R 700, Hi-R 700XY с принадлежностями и без принадлежностей | Действует |
| 07.04.2016 | РЗН 2016/3912 | Операционный стереомикроскоп модели Hi-R, варианты исполнения Hi-R 900, Hi-R 1000, Hi-R 700, Hi-R 700XY с принадлежностями и без принадлежностей | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/617»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Moller-Wedel GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.