Аппарат для проведения интрааортальной контрпульсации AutoCAT 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/549 выдано Росздравнадзором 20.04.2006 на медицинское изделие «Аппарат для проведения интрааортальной контрпульсации AutoCAT 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Arrow International, Inc.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 20.04.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.04.2006
- Период действия версии
- с 20.04.2006 до 05.07.2016
- Срок действия РУ
- 20.04.2016
- Производитель
- Arrow International, Inc.США
- Заявитель
- ЗАО "ШАГ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ШАГ"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/549 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Arrow International, Inc.. Дата первичной регистрации: 20.04.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 20.04.2016. Карточка «Аппарат для проведения интрааортальной контрпульсации AutoCAT 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 16.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2021 | РЗН 2016/4389 | Аппарат для проведения интрааортальной контрпульсации AC3 Optimus с принадлежностями | Действует |
| 16.07.2021 | РЗН 2016/4389 | Аппарат для проведения интрааортальной контрпульсации AC3 Optimus с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.07.2016 | РЗН 2016/4389 | Аппарат для проведения интрааортальной контрпульсации AutoCAT 2 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для проведения интрааортальной контрпульсации AutoCAT 2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/549»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Arrow International, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/549?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.