Номер РУ МЗ РФ № 2003/603

Монитор центральной гемодинамики HemoSonic 100, блок управления, зонд, холдер, соединительный кабель, чехол для зонда

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/603 выдано Росздравнадзором 17.04.2003 на медицинское изделие «Монитор центральной гемодинамики HemoSonic 100, блок управления, зонд, холдер, соединительный кабель, чехол для зонда» производства Arrow International, Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 17.04.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.04.2003
Период действия версии
с 17.04.2003
Срок действия РУ
17.04.2013
Производитель
Arrow International, Inc.
США
Заявитель
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Представитель в РФ
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/603 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Arrow International, Inc.. Дата первичной регистрации: 17.04.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 17.04.2013. Карточка «Монитор центральной гемодинамики HemoSonic 100, блок управления, зонд, холдер, соединительный кабель, чехол для зонда» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Монитор центральной гемодинамики HemoSonic 100

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/603»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Arrow International, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/603?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.