Аппарат электростимуляции мыщц многоканальный «Мионейротон» по ТУ 9444-001-35551541-2007
НедействительноКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02665 выдано Росздравнадзором 06.05.2008 на медицинское изделие «Аппарат электростимуляции мыщц многоканальный «Мионейротон» по ТУ 9444-001-35551541-2007» производства ООО "НОЦ "ОртоС". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2008
- Период действия версии
- с 06.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НОЦ "ОртоС"Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, ул.Морская, д.3
- Заявитель
- ООО "НОЦ "ОртоС"Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, ул.Морская, д.3
- Представитель в РФ
- ООО "НОЦ "ОртоС"Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, ул.Морская, д.3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02665 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НОЦ "ОртоС". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 06.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат электростимуляции мыщц многоканальный «Мионейротон» по ТУ 9444-001-35551541-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат электростимуляции мыщц многоканальный "Мионейротон" по ТУ 9444-001-35551541-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02665»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НОЦ "ОртоС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02665?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.