Номер РУ ФС № 2006/883

Кассеты со скобами к аппаратам эндоскопическим сшивающим ECHELON

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/883 выдано Росздравнадзором 27.01.2011 на медицинское изделие «Кассеты со скобами к аппаратам эндоскопическим сшивающим ECHELON» производства Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 13.06.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.01.2011
Дата внесения изменений
13.06.2006
Период действия версии
с 13.06.2006 до 27.01.2011
Срок действия РУ
13.06.2011
Производитель
Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC
США, Мексика
Заявитель
"Джонсон & Джонсон"
Представитель в РФ
"Джонсон & Джонсон"

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/883 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC. Дата первичной регистрации: 27.01.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 13.06.2011. Карточка «Кассеты со скобами к аппаратам эндоскопическим сшивающим ECHELON» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
23.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
09.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.09.2025ФСЗ 2011/08985Кассеты сменные со скобами к аппаратам сшивающе-режущимДействует
23.12.2019ФСЗ 2011/08985Кассеты со скобами к аппаратам сшивающе-режущимВнесено изменение
09.04.2018ФСЗ 2011/08985Кассеты со скобами к аппаратам сшивающе-режущимВнесено изменение
27.01.2011ФСЗ 2011/08985Кассеты со скобами к аппарату эндоскопическому сшивающему ECHELON ENDOPATH (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/883»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.