Игла Вереша Эндопас и игла Вереша Ультра Эндопас
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1254 выдано Росздравнадзором 10.08.2006 на медицинское изделие «Игла Вереша Эндопас и игла Вереша Ультра Эндопас» производства Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 10.08.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2006
- Период действия версии
- с 10.08.2006
- Срок действия РУ
- 10.08.2011
- Производитель
- Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLCСША, Мексика
- Заявитель
- "Джонсон & Джонсон"
- Представитель в РФ
- "Джонсон & Джонсон"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1254 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC. Дата первичной регистрации: 10.08.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 10.08.2011. Карточка «Игла Вереша Эндопас и игла Вереша Ультра Эндопас» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1254»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1254?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.