Катетер однократного применения для удаления тромбов и эмболов из артерий конечностей по ТУ 9398-007-16548645-2003
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02222 на медицинское изделие «Катетер однократного применения для удаления тромбов и эмболов из артерий конечностей по ТУ 9398-007-16548645-2003» производства ООО "БИОМЕДИКАЛ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008 до 23.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "БИОМЕДИКАЛ"Россия, 109072, Москва, Берсеневская набережная, д.18-20-22, стр.3
- Заявитель
- ООО "Биомедикал"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Биомедикал"Москва
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.05.2016 | ФСР 2008/02222 | Катетер однократного применения для удаления тромбов и эмболов из артерий конечностей по ТУ 9398-007-16548645-2003 | Действует |
| 17.03.2008 | ФСР 2008/02222 | Катетер однократного применения для удаления тромбов и эмболов из артерий конечностей по ТУ 9398-007-16548645-2003 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02222»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БИОМЕДИКАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02222?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.