Номер РУ ФС № 2006/882

Аппараты эндоскопические сшивающие прямые и артикуляционные ECHELON линейные с ножом и кассетами со скобами к ним

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/882 на медицинское изделие «Аппараты эндоскопические сшивающие прямые и артикуляционные ECHELON линейные с ножом и кассетами со скобами к ним» производства Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC выдано Росздравнадзором 13 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.06.2006
Период действия версии
с 13.06.2006 до 09.02.2016
Срок действия РУ
13.06.2016
Производитель
Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC
США, Мексика
Заявитель
"Джонсон & Джонсон"
Представитель в РФ
"Джонсон & Джонсон"

История изменений 4

ДатаТипОписание
30.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
23.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
10.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
09.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.09.2025РЗН 2016/3618Аппараты сшивающие эндоскопические ECHELON Flex артикуляционные линейные с ножомДействует
23.12.2019РЗН 2016/3618Аппараты эндоскопические сшивающие прямые ECHELON 45, ECHELON 60 и артикуляционные ECHELON Flex 45, ECHELON Flex 60 линейные с ножом и кассетами со скобами к нимВнесено изменение
10.07.2017РЗН 2016/3618Аппараты эндоскопические сшивающие прямые ECHELON 45, ECHELON 60 и артикуляционные ECHELON Flex 45, ECHELON Flex 60 линейные с ножом и кассетами со скобами к нимВнесено изменение
09.02.2016РЗН 2016/3618Аппараты эндоскопические сшивающие прямые и артикуляционные ECHELON линейные с ножом и кассетами со скобами к нимВнесено изменение
13.06.2006ФС № 2006/882Аппараты эндоскопические сшивающие прямые и артикуляционные ECHELON линейные с ножом и кассетами со скобами к нимВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/882»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ethicon Endo-Surgery Inc., Ethicon Endo-Surgery LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.