Аппарат для низкочастотной магнитотерапии передвижной «Полюс-2М» по ТУ 9444-009-46655261-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02301 выдано Росздравнадзором 19.03.2008 на медицинское изделие «Аппарат для низкочастотной магнитотерапии передвижной «Полюс-2М» по ТУ 9444-009-46655261-2007» производства ЗАО "Завод ЭМА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2008
- Период действия версии
- с 19.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Завод ЭМА"Россия, 620028, г.Екатеринбург, ВИЗ-Бульвар, д. 13
- Заявитель
- ЗАО "Завод ЭМА"620151, Екатеринбург, ВИЗ-бульвар, 13
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02301 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Завод ЭМА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.03.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для низкочастотной магнитотерапии передвижной «Полюс-2М» по ТУ 9444-009-46655261-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 18.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для низкочастотной магнитотерапии передвижной "Полюс-2М" по ТУ 9444-009-46655261-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02301»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Завод ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02301?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.