Электрокардиостимуляторы имплантируемые Medtronic: Adapta, Sensia, Versa
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/219 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы имплантируемые Medtronic: Adapta, Sensia, Versa» производства Medtronic Inc. выдано Росздравнадзором 27 февраля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.02.2006
- Период действия версии
- с 27.02.2006 до 07.07.2010
- Срок действия РУ
- 27.02.2016
- Производитель
- Medtronic Inc.США
- Заявитель
- ЗАО"Импланта"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО"Импланта"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 29.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2025 | ФСЗ 2010/07376 | Электрокардиостимулятор имплантируемый Sensia с принадлежностями | Действует |
| 29.09.2014 | ФСЗ 2010/07376 | Электрокардиостимулятор имплантируемый Sensia с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.02.2006 | ФС № 2006/219 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые Medtronic: Adapta, Sensia, Versa | Внесено изменение |
| 07.07.2010 | ФСЗ 2010/07376 | Электрокардиостимулятор имплантируемый Sensia с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/219»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/219?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.