Имплантаты для металлоостеосинтеза (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/322 выдано Росздравнадзором 20.03.2006 на медицинское изделие «Имплантаты для металлоостеосинтеза (см. Приложение на 1 листе)» производства Stryker Osteonics S.A.; Stryker Trauma A.G.; Stryker Trauma GmbH; Stryker Leibinger GmbH&Co.KG.; Sryker Leibinger Micro Implants. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 20.03.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2006
- Период действия версии
- с 20.03.2006 до 11.01.2016
- Срок действия РУ
- 20.03.2016
- Производитель
- Stryker Osteonics S.A.; Stryker Trauma A.G.; Stryker Trauma GmbH; Stryker Leibinger GmbH&Co.KG.; Sryker Leibinger Micro ImplantsШвейцария, Германия, США
- Заявитель
- Московское представительство "Страйкер Остеоникс С.А."Россия
- Представитель в РФ
- Московское представительство "Страйкер Остеоникс С.А."Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/322 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Stryker Osteonics S.A.; Stryker Trauma A.G.; Stryker Trauma GmbH; Stryker Leibinger GmbH&Co.KG.; Sryker Leibinger Micro Implants. Дата первичной регистрации: 20.03.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 20.03.2016. Карточка «Имплантаты для металлоостеосинтеза (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 11.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | РЗН 2015/3499 | Имплантаты для металлоостеосинтеза | Действует |
| 11.01.2016 | РЗН 2015/3499 | Имплантаты для металлоостеосинтеза | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/322»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Stryker Osteonics S.A.; Stryker Trauma A.G.; Stryker Trauma GmbH; Stryker Leibinger GmbH&Co.KG.; Sryker Leibinger Micro Implants. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.