Наборы реагентов для лабораторной in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2407 на медицинское изделие «Наборы реагентов для лабораторной in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах)» производства High Technology Inc. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 28.12.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- High Technology Inc.США
- Заявитель
- ЗАО "Интермедика"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Интермедика"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | ФСЗ 2011/11303 | Реагенты для лабораторной in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках | Действует |
| 15.03.2018 | ФСЗ 2011/11303 | Реагенты для лабораторной in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2407 | Наборы реагентов для лабораторной in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 28.12.2011 | ФСЗ 2011/11303 | Реагенты для лабораторной in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 6 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2407»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан High Technology Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2407?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.