Электроды полимерные хлорсеребряные слабополяризующиеся одноразовые для регистрации ЭКГ «Атрилан» в двух исполнениях: для взрослых ЭПС-50; ЭП-50; ЭП-55 и для детей ЭПС-40 по ТУ 9398-001-1165655-2003
НедействительноКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02266 на медицинское изделие «Электроды полимерные хлорсеребряные слабополяризующиеся одноразовые для регистрации ЭКГ «Атрилан» в двух исполнениях: для взрослых ЭПС-50; ЭП-50; ЭП-55 и для детей ЭПС-40 по ТУ 9398-001-1165655-2003» производства ООО "АТРИКА" выдано Росздравнадзором 5 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2003
- Дата внесения изменений
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АТРИКА"Россия, 123557, Москва, Большой Тишинский переулок, д. 43
- Заявитель
- ООО "Атрика"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Атрика"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.09.2003 | 29/02010303/6020-03 | Электроды полимерные хлорсеребряные слабополяризующиеся одноразовые для регистрации ЭКГ «Атрилан», в двух исполнениях: для взрослых ЭПС-50; ЭП-50; ЭП-55 и для детей ЭПС-40 | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСР 2008/02266 | Электроды полимерные хлорсеребряные слабополяризующиеся одноразовые для регистрации ЭКГ «Атрилан» в двух исполнениях: для взрослых ЭПС-50; ЭП-50; ЭП-55 и для детей ЭПС-40 по ТУ 9398-001-1165655-2003 | Недействительно |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ЭПС-50 |
| 02 | ЭП-50 |
| 03 | ЭП-55 |
| 04 | ЭПС-40 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02266»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АТРИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02266?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.