Электроды полимерные хлорсеребряные слабополяризующиеся одноразовые для регистрации ЭКГ «Атрилан», в двух исполнениях: для взрослых ЭПС-50; ЭП-50; ЭП-55 и для детей ЭПС-40
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение 29/02010303/6020-03 на медицинское изделие «Электроды полимерные хлорсеребряные слабополяризующиеся одноразовые для регистрации ЭКГ «Атрилан», в двух исполнениях: для взрослых ЭПС-50; ЭП-50; ЭП-55 и для детей ЭПС-40» производства ООО "Атрика" выдано Росздравнадзором 5 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2003
- Период действия версии
- с 05.09.2003 до 17.03.2008
- Срок действия РУ
- 11.03.2008
- Производитель
- ООО "Атрика"Россия
- Заявитель
- ООО "Атрика"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Атрика"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.09.2003 | 29/02010303/6020-03 | Электроды полимерные хлорсеребряные слабополяризующиеся одноразовые для регистрации ЭКГ «Атрилан», в двух исполнениях: для взрослых ЭПС-50; ЭП-50; ЭП-55 и для детей ЭПС-40 | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСР 2008/02266 | Электроды полимерные хлорсеребряные слабополяризующиеся одноразовые для регистрации ЭКГ «Атрилан» в двух исполнениях: для взрослых ЭПС-50; ЭП-50; ЭП-55 и для детей ЭПС-40 по ТУ 9398-001-1165655-2003 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/02010303/6020-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Атрика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/02010303/6020-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.