Электрокардиостимуляторы имплантируемые с функцией кардиовертера-дефибриллятора серии InSync (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/631 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы имплантируемые с функцией кардиовертера-дефибриллятора серии InSync (см. Приложение на 1 листе)» производства Medtronic Inc. выдано Росздравнадзором 29 апреля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2005
- Период действия версии
- с 29.04.2005
- Срок действия РУ
- 29.04.2015
- Производитель
- Medtronic Inc.США
- Заявитель
- "Импланта" ЗАО
- Представитель в РФ
- "Импланта" ЗАО
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые с функцией кардиовертера-дефибриллятора серии InSync III Protect; |
| 02 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые с функцией кардиовертера-дефибриллятора серии InSync III Marquis; |
| 03 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые с функцией кардиовертера-дефибриллятора серии InSync Sentry. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/631»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/631?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.