Номер РУ ФС № 2006/190

Приборы для определения времени свертываемости крови: коагулометр CL4, тромботаймер 1, 2, 4 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/190 выдано Росздравнадзором 21.02.2006 на медицинское изделие «Приборы для определения времени свертываемости крови: коагулометр CL4, тромботаймер 1, 2, 4 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Behnk Elektronik. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 21.02.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.02.2006
Период действия версии
с 21.02.2006 до 04.07.2016
Срок действия РУ
21.02.2016
Производитель
Behnk Elektronik
ФРГ
Заявитель
Behnk Elektronik
ФРГ
Представитель в РФ
Behnk Elektronik
ФРГ

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/190 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Behnk Elektronik. Дата первичной регистрации: 21.02.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 21.02.2016. Карточка «Приборы для определения времени свертываемости крови: коагулометр CL4, тромботаймер 1, 2, 4 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
04.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/190»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Behnk Elektronik. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/190?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.