Трансфузионная одноразовая система ЭКСАДРОП
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/179 на медицинское изделие «Трансфузионная одноразовая система ЭКСАДРОП» производства "Б.Браун Мельзунген АГ" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2002
- Дата внесения изменений
- 06.02.1998
- Период действия версии
- с 06.02.1998 до 24.12.2002
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б.Браун Мельзунген АГ"Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany
- Заявитель
- Б.Браун Мельзунген АГФРГ
- Представитель в РФ
- Б.Браун Мельзунген АГФРГ
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 15.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 18.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2025 | ФСЗ 2007/00011 | Регулятор скорости потока прецизионный Эксадроп (Exadrop®) | Действует |
| 15.08.2022 | ФСЗ 2007/00011 | Регулятор скорости потока прецизионный Эксадроп (Exadrop®) | Внесено изменение |
| 18.08.2015 | ФСЗ 2007/00011 | Устройство для инфузионной терапии дозирующее «ЭКСАДРОП» (Exadrop) | Внесено изменение |
| 06.02.1998 | МЗ РФ № 98/179 | Трансфузионная одноразовая система ЭКСАДРОП | Внесено изменение |
| 24.12.2002 | МЗ РФ № 2002/1033 | Дозатор ЭКСАДРОП в комплекте с инфузионной системой ИНТРАФИКС | Внесено изменение |
| 21.05.2007 | ФСЗ 2007/00011 | Устройство для инфузионной терапии дозирующее «ЭКСАДРОП» (Exadrop) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/179»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б.Браун Мельзунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.