Дозатор ЭКСАДРОП в комплекте с инфузионной системой ИНТРАФИКС
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/1033 выдано Росздравнадзором 24.12.2002 на медицинское изделие «Дозатор ЭКСАДРОП в комплекте с инфузионной системой ИНТРАФИКС» производства B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Hungaria Kft., B.BRAUN Medical AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.12.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2002
- Период действия версии
- с 24.12.2002 до 21.05.2007
- Срок действия РУ
- 24.12.2007
- Производитель
- B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Hungaria Kft., B.BRAUN Medical AGФРГ, Венгрия, Швейцария
- Заявитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
- Представитель в РФ
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/1033 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Hungaria Kft., B.BRAUN Medical AG. Дата первичной регистрации: 24.12.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.12.2007. Карточка «Дозатор ЭКСАДРОП в комплекте с инфузионной системой ИНТРАФИКС» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 15.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 18.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2025 | ФСЗ 2007/00011 | Регулятор скорости потока прецизионный Эксадроп (Exadrop®) | Действует |
| 15.08.2022 | ФСЗ 2007/00011 | Регулятор скорости потока прецизионный Эксадроп (Exadrop®) | Внесено изменение |
| 18.08.2015 | ФСЗ 2007/00011 | Устройство для инфузионной терапии дозирующее «ЭКСАДРОП» (Exadrop) | Внесено изменение |
| 21.05.2007 | ФСЗ 2007/00011 | Устройство для инфузионной терапии дозирующее «ЭКСАДРОП» (Exadrop) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 06.02.1998 | МЗ РФ № 98/179 | Трансфузионная одноразовая система ЭКСАДРОП | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/1033»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Hungaria Kft., B.BRAUN Medical AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/1033?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.