Ирис-ретрактор полимерный одноразовый стерильный для интероперационного расширения зрачка И-Р-01-«МГ» по ТУ 9398-020-04980981-2004
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02434 на медицинское изделие «Ирис-ретрактор полимерный одноразовый стерильный для интероперационного расширения зрачка И-Р-01-«МГ» по ТУ 9398-020-04980981-2004» производства ФГУ "МНТК "Микрохирургия глаза" им.акад. С.Н.Федорова Росмедтехнологии"- ЭТП "МГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.04.2008
- Период действия версии
- с 09.04.2008 до 10.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУ "МНТК "Микрохирургия глаза" им.акад. С.Н.Федорова Росмедтехнологии"- ЭТП "МГ"Россия, 127486, Москва, Бескудниковский б-р, д.59а
- Заявитель
- ФГУ "МНТК "Микрохирургия глаза" им.акад. С.Н.Федорова Росмедтехнологии"- ЭТП "МГ"Россия, 127486, Москва, Бескудниковский б-р, д.59а
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 10.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.11.2018 | ФСР 2008/02434 | Ирис-ретрактор полимерный одноразовый стерильный для интраоперационного расширения зрачка И-Р-01-«МГ» по ТУ 9398-043-05332385-2016 | Действует |
| 10.08.2016 | ФСР 2008/02434 | Ирис-ретрактор полимерный одноразовый стерильный для интраоперационного расширения зрачка И-Р-01-«МГ» по ТУ 9398-043-05332385-2016 | Внесено изменение |
| 09.04.2008 | ФСР 2008/02434 | Ирис-ретрактор полимерный одноразовый стерильный для интероперационного расширения зрачка И-Р-01-«МГ» по ТУ 9398-020-04980981-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ирис-ретрактор полимерный одноразовый стерильный для интероперационного расширения зрачка И-Р-01-«МГ» по ТУ 9398-020-04980981-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02434»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУ "МНТК "Микрохирургия глаза" им.акад. С.Н.Федорова Росмедтехнологии"- ЭТП "МГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02434?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.