Монитор для анестизии и реанимации Capnomac Ultima модификаций ULT-SVi,ULT-1,ULT-S, ULT-V,ULT-SV,ULT-i,ULT-Si,ULT-Vi.
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/182 выдано Росздравнадзором 18.02.1997 на медицинское изделие «Монитор для анестизии и реанимации Capnomac Ultima модификаций ULT-SVi,ULT-1,ULT-S, ULT-V,ULT-SV,ULT-i,ULT-Si,ULT-Vi.» производства Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.02.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.02.1997
- Период действия версии
- с 18.02.1997
- Срок действия РУ
- 18.02.2007
- Производитель
- Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).Швеция-Финляндия
- Заявитель
- Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).Швеция-Финляндия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/182 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).. Дата первичной регистрации: 18.02.1997. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.02.2007. Карточка «Монитор для анестизии и реанимации Capnomac Ultima модификаций ULT-SVi,ULT-1,ULT-S, ULT-V,ULT-SV,ULT-i,ULT-Si,ULT-Vi.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор для анестизии и реанимации Capnomac Ultima модификации ULT-SVi |
| 02 | Монитор для анестизии и реанимации Capnomac Ultima модификации ULT-1 |
| 03 | Монитор для анестизии и реанимации Capnomac Ultima модификации ULT-S |
| 04 | Монитор для анестизии и реанимации Capnomac Ultima модификации ULT-V |
| 05 | Монитор для анестизии и реанимации Capnomac Ultima модификации ULT-SV |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/182»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Datex-Engstrom(Швеция) - Instrumentarium Corp.(Финляндия).. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.