Аппарат ИК-терапии в комплексном лечении легочных заболеваний «Фтизио-Биофон» по ТУ 9444-004-07539044-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02420 на медицинское изделие «Аппарат ИК-терапии в комплексном лечении легочных заболеваний «Фтизио-Биофон» по ТУ 9444-004-07539044-2008» производства ФГУП "Ижевский механический завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.04.2008
- Период действия версии
- с 09.04.2008 до 15.02.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Ижевский механический завод"г.Ижевск
- Заявитель
- ФГУП "Ижевский механический завод"г.Ижевск
- Представитель в РФ
- ФГУП "Ижевский механический завод"г.Ижевск
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.02.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2016 | РЗН 2013/98 | Аппарат ИК-терапии в комплексном лечении легочных заболеваний «Фтизио-Биофон» по ТУ 9444-004-07539044-2008 | Действует |
| 15.02.2013 | РЗН 2013/98 | Аппарат ИК-терапии в комплексном лечении легочных заболеваний «Фтизио-Биофон» по ТУ 9444-004-07539044-2008 | Внесено изменение |
| 09.04.2008 | ФСР 2008/02420 | Аппарат ИК-терапии в комплексном лечении легочных заболеваний «Фтизио-Биофон» по ТУ 9444-004-07539044-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02420»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ижевский механический завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02420?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.