Системы фиксации и остеосинтеза позвоночника и инструмент хирургический для их установки Moss Miami,Titanium Mesh,PEAK,Profile,TLIF
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/1545 выдано Росздравнадзором 22.12.2003 на медицинское изделие «Системы фиксации и остеосинтеза позвоночника и инструмент хирургический для их установки Moss Miami,Titanium Mesh,PEAK,Profile,TLIF» производства DePuy International Ltd,DePuy Motech. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2003
- Дата внесения изменений
- 24.11.1998
- Период действия версии
- с 24.11.1998 до 22.12.2003
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- DePuy International Ltd,DePuy MotechВеликобритания,США
- Заявитель
- DePuy International Ltd,DePuy MotechВеликобритания,США
- Представитель в РФ
- DePuy International Ltd,DePuy MotechВеликобритания,США
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/1545 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — DePuy International Ltd,DePuy Motech. Дата первичной регистрации: 22.12.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Системы фиксации и остеосинтеза позвоночника и инструмент хирургический для их установки Moss Miami,Titanium Mesh,PEAK,Profile,TLIF» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 20.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 18.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.01.2026 | РЗН 2016/3579 | Инструменты для установки эндопротезов для фиксации и остеосинтеза позвоночника | Действует |
| 20.01.2023 | РЗН 2016/3579 | Инструменты для установки эндопротезов для фиксации и остеосинтеза позвоночника | Внесено изменение |
| 18.02.2019 | РЗН 2016/3579 | Инструменты для установки эндопротезов для фиксации и остеосинтеза позвоночника | Внесено изменение |
| 03.02.2016 | РЗН 2016/3579 | Инструменты для установки эндопротезов для фиксации и остеосинтеза позвоночника | Внесено изменение |
| 29.06.2006 | ФС № 2006/1020 | Инструменты для установки эндопротезов для фиксации и остеосинтеза позвоночника (cм. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 22.12.2003 | МЗ РФ № 2003/1625 | Системы фиксации и остеосинтеза позвоночника и инструменты для их установки (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/1545»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DePuy International Ltd,DePuy Motech. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/1545?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.