Номер РУ ФС № 2006/1020

Инструменты для установки эндопротезов для фиксации и остеосинтеза позвоночника (cм. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1020 выдано Росздравнадзором 22.12.2003 на медицинское изделие «Инструменты для установки эндопротезов для фиксации и остеосинтеза позвоночника (cм. Приложение на 1 листе)» производства DePuy Spine, Inc.; DePuy Spine, Sarl; MTM Medizin Technik Mauk GmbH; Kоnigsee Implantate and Instrumente zur Osteosynthese GmbH; Waldemar Link GmbH & Co.KG; Micomed Ortho GmbH; Surgicraft Limited;. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 29.06.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.12.2003
Дата внесения изменений
29.06.2006
Период действия версии
с 29.06.2006 до 03.02.2016
Срок действия РУ
29.06.2016
Производитель
DePuy Spine, Inc.; DePuy Spine, Sarl; MTM Medizin Technik Mauk GmbH; Kоnigsee Implantate and Instrumente zur Osteosynthese GmbH; Waldemar Link GmbH & Co.KG; Micomed Ortho GmbH; Surgicraft Limited;
США, Швейцария, Германия, Великобритания, Ирландия
Заявитель
"Джонсон & Джонсон"
Представитель в РФ
"Джонсон & Джонсон"

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1020 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — DePuy Spine, Inc.; DePuy Spine, Sarl; MTM Medizin Technik Mauk GmbH; Kоnigsee Implantate and Instrumente zur Osteosynthese GmbH; Waldemar Link GmbH & Co.KG; Micomed Ortho GmbH; Surgicraft Limited;. Дата первичной регистрации: 22.12.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 29.06.2016. Карточка «Инструменты для установки эндопротезов для фиксации и остеосинтеза позвоночника (cм. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
13.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
20.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
18.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
03.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1020»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DePuy Spine, Inc.; DePuy Spine, Sarl; MTM Medizin Technik Mauk GmbH; Kоnigsee Implantate and Instrumente zur Osteosynthese GmbH; Waldemar Link GmbH & Co.KG; Micomed Ortho GmbH; Surgicraft Limited;. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1020?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.